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GMP潔凈實(shí)驗(yàn)室是生物潔凈室或生物凈化工程應(yīng)用最為廣泛的案例，大量應(yīng)用在保健品、食品、生物制藥、醫(yī)療器材、化妝品等行業(yè)，是空氣凈化工程中衛(wèi)生等級要求較嚴(yán)格的，其重點(diǎn)防控除潔凈度要求外，殺菌消毒、防止交叉...

生物潔凈車間的應(yīng)用越來越廣泛，目前集中在醫(yī)院手術(shù)室和病房、制藥廠、生物安全實(shí)驗(yàn)室、動物房等。同樣級別的潔凈車間，由于應(yīng)用領(lǐng)域不同，要求也有很大區(qū)別，在若干生物潔凈車間中，出現(xiàn)了各種不同問題，很多是由于...

無菌檢查、微生物限度檢查的所有操作均需在嚴(yán)格控制微生物污染的環(huán)境下進(jìn)行，操作環(huán)境的無菌保證程度將直接影響無菌檢查結(jié)果，為了保證無菌檢查用潔凈室（區(qū)）環(huán)境的穩(wěn)定性，確保檢查結(jié)果的可靠性，對潔凈室（區(qū)）的...

醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)文件編制標(biāo)準(zhǔn)GB／T 50931-2013是根據(jù)原建設(shè)部《關(guān)于印發(fā)的通知》(建標(biāo)[2007]126號)的要求，由中石化上海工程有限公司、中國醫(yī)藥集團(tuán)重慶醫(yī)藥設(shè)計(jì)院和中國醫(yī)藥集團(tuán)武漢醫(yī)藥設(shè)計(jì)院共同編制完成。...

醫(yī)藥工程建設(shè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)文件編制標(biāo)準(zhǔn)GB／T 50931-2013是根據(jù)原建設(shè)部《關(guān)于印發(fā)的通知》(建標(biāo)[2007]126號)的要求，由中石化上海工程有限公司、中國醫(yī)藥集團(tuán)重慶醫(yī)藥設(shè)計(jì)院和中國醫(yī)藥集團(tuán)武漢醫(yī)藥設(shè)計(jì)院共同編制完成。...

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